食管癌化疗费用是多少、食管癌化疗大概多少钱一次?化疗一次多少钱是很难回答的,这要看用什么药,有的病化疗就用很简单的药就行了,有的病需要用的药就比较贵,如果病人体质很好,那就可以用一些简单的药,有的肿瘤,特别是化疗很多次的,对常规化疗耐药的,或者老年人,一般毒副作用是非常大的,而且还不能用,用所谓的二线、三线化疗药,那就比较贵,具体还需要根据病人的情况和病情决定。
随着消化内镜治疗学的不断发展,近年来对早期食管癌及其癌前病变行内镜下微创治疗已成为趋势。
研究显示早期食管癌微创治疗的5年生存率可达85%~95%,微创治疗的开展依赖于早期食管癌的发现及浸润深度的判断。
另有研究发现,当肿瘤局限于黏膜层时淋巴结的转移率几乎为0,而当肿瘤侵犯到黏膜下浅层时淋巴结转移率为21%~29%,侵犯到黏膜下深层时淋巴结转移率为50%~76%。
现在诊察早期食管癌的手段是通过内镜结合染色发现病变,可早期食管癌在内镜下有哪些特点,为什么会有这种改变,它的浸润深度怎么判断呢?
早期食管癌内镜下特点及原因
早期食管癌内镜白光下主要观察黏膜形态是否改变、分支血管网消失与否、色泽是否发红等等。
发现白光下这些改变,结合白光形态,进一步窄带内镜(NBI)放大观察及碘染,是诊断肿瘤性病变的基础,可是肿瘤性病变为什么会有这些改变呢?
当发生肿瘤性病变时,肿瘤细胞在形态上表现为大小不一,核呈多形性,核增大且核浆比例增大,核分裂象多见,常出现不对称性、多极性核分裂等病理性核分裂象。
肿瘤细胞排列紊乱,拥挤。肿瘤细胞的这些改变,导致病变黏膜粗糙,高低不平、透光性减弱,内镜下无法观察到病灶区域下较大分支血管网。
肿瘤细胞在增殖时破坏性挤压乳头结构,导致乳头内IPCL形态发生变化,其改变及破坏的程度随浸润深度的增加而发严重。
同时,肿瘤细胞的增殖会导致血管管径发生代偿性增粗,以供应其生长。
随着肿瘤组织的浸润生长,原有的血供系统无法满足生长需要,就会诱发新生的肿瘤血管生成。肿瘤区域血管密度增大,是导致黏膜发红的主要原因。
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